WITNESS LEPTO TEST 5PZ - ZOETIS
- Produttore: ZOETIS ITALIA Srl
- Codice articolo: 970265070
- Disponibilità: Articolo esaurito
- 137,05€
- 170,00€
Assistenza clienti
WITNESS | Lepto
Il test deve essere utilizzato nei cani malati che presentano sintomi compatibili con la leptospirosi canina: segni di insufficienza renale e/o epatica, letargia, anoressia, vomito, malattia febbrile acuta, emorragia polmonare, anemia, uveite e aborto. Il prodotto rileva nel cane la presenza di anticorpi IgM contro la Leptospira in campioni di sangue intero, plasma o siero. Il test è semplice, richiede attrezzature e competenze minime e i risultati vengono interpretati dopo 10 minuti. La presenza di segni clinici, associata a un risultato positivo al prodotto, è fortemente indicativa di leptospirosi acuta. Il test non è sierogruppo o sierotipo specifico ed è progettato per evitare il rilevamento di anticorpi indotti dal vaccino.
Il test funziona mediante l’aggiunta del campione e di una soluzione tampone al pozzetto di raccolta campione. Questi migrano attraverso un legame con particelle con oro colloidale specifiche sino al settore adiacente. Il complesso anticorpo-oro colloidale continua a migrare verso la parte inferiore della striscia di reazione fino ad incrociare una linea di antigene depositato. Quando l’immunoglobulina M (IgM) anti-Leptospira è presente a livelli piuttosto elevati, l’accumulo del complesso su questa linea determina una banda visibile di colore rosa. Tale banda di controllo, posta alla fine della finestra di lettura, si forma per indicare il corretto funzionamento del test.
Il campione potrebbe contenere il batterio Leptospira ed essere infettivo per l’uomo. Il campione, il test completato e tutti i materiali esposti al campione sono biologicamente pericolosi e dovranno essere smaltiti di conseguenza. Indossare guanti durante la manipolazione del campione e l’esecuzione del test.
- Il test può essere eseguito su sangue intero, siero o plasma. I campioni di sangue intero devono essere con anti coagulante quale citrato o eparina.
- L’emolisi non interferisce in modo significativo con il test, tuttavia la presenza di emoglobina dovuta a campioni fortemente emolizzati può parzialmente oscurare un risultato debolmente positivo.
Modalità d'utilizzo
Questo test utilizza una speciale pipetta autoriempiente per erogare con precisione un ridotto volume di campione di analisi. Sebbene la pipetta sia diversa dalle pipette note alla maggior parte degli utenti, è molto semplice e precisa da usare. Seguire attentamente le istruzioni; in caso contrario, il dispositivo potrebbe non funzionare correttamente.
1. Estrarre il test dalla confezione di alluminio e disporlo su una superficie piana.
2. Afferrare delicatamente il gambo della pipetta. Non premere! La pipetta si riempirà automaticamente per azione capillare, una volta posizionata nel campione di sangue. Comprimere il bulbo della pipetta solo al momento di depositare il campione sul dispositivo di analisi.
3. Tenere una provetta e la pipetta del campione in posizione angolata al fine di consentire il corretto riempimento della pipetta. Senza premere, posizionare la punta della pipetta nel campione. La provetta capillare all’interno della pipetta si riempirà automaticamente in 2-3 secondi. Togliere la pipetta dal campione una volta completato il riempimento della provetta capillare.
4. Far toccare la punta della pipetta sul pozzetto di raccolta campione e premere con attenzione il bulbo per erogare il campione (5 ml), accertandosi che le dita coprano i fori di aerazione sul bulbo della
5. Aggiungere quattro gocce (circa 140 ml) di soluzione tampone, capovolgendo il flacone con il contagocce per farlo fuoriuscire.
6. Attendere che il test venga eseguito per 10 minuti e osservare l’eventuale presenza di bande di colore rosa all’interno delle finestre di lettura 2 e 3.
RISULTATI:
1. Convalida: il test è valido se una banda di colore rosa è presente all’interno della finestra di lettura 3.
2. Interpretazione:
a. Nessuna banda presente all’interno della finestra 2, una banda di lettura è presente all’interno della finestra 3: il campione è negativo alle IgM anti-Leptospira.
b. Una banda è presente all’interno di entrambe le finestre di lettura 2 e 3: il campione è positivo alle IgM anti- Leptospira. Le IgM a questo livello sono indicative di leptospirosi clinica.
Formato
1. 5 sacchetti, ciascuno contenente 1 dispositivo di analisi e un sacchetto disidratante.
2. 1 flacone con contagocce di soluzione tampone.
3. Istruzioni per l’uso.
4. 1 sacchetto contenente pipette capillari autoriempienti.
Cod.6960000196
Le immagini dei prodotti riportate sul nostro sito sono puramente indicative e potrebbero differire in forma, colore, testo e packaging riportato sulle stesse. Data la difficoltà di aggiornare in tempo reale tutti i prodotti del nostro sito o eventuali errori, MeaFarma.it invita la gentile clientela a richiedere informazioni al nostro servizio clienti per eventuali dubbi. Tutti i prodotti saranno identificati tramite MINSAN (codice del Ministero della Salute).
Il test deve essere utilizzato nei cani malati che presentano sintomi compatibili con la leptospirosi canina: segni di insufficienza renale e/o epatica, letargia, anoressia, vomito, malattia febbrile acuta, emorragia polmonare, anemia, uveite e aborto. Il prodotto rileva nel cane la presenza di anticorpi IgM contro la Leptospira in campioni di sangue intero, plasma o siero. Il test è semplice, richiede attrezzature e competenze minime e i risultati vengono interpretati dopo 10 minuti. La presenza di segni clinici, associata a un risultato positivo al prodotto, è fortemente indicativa di leptospirosi acuta. Il test non è sierogruppo o sierotipo specifico ed è progettato per evitare il rilevamento di anticorpi indotti dal vaccino.
Il test funziona mediante l’aggiunta del campione e di una soluzione tampone al pozzetto di raccolta campione. Questi migrano attraverso un legame con particelle con oro colloidale specifiche sino al settore adiacente. Il complesso anticorpo-oro colloidale continua a migrare verso la parte inferiore della striscia di reazione fino ad incrociare una linea di antigene depositato. Quando l’immunoglobulina M (IgM) anti-Leptospira è presente a livelli piuttosto elevati, l’accumulo del complesso su questa linea determina una banda visibile di colore rosa. Tale banda di controllo, posta alla fine della finestra di lettura, si forma per indicare il corretto funzionamento del test.
Il campione potrebbe contenere il batterio Leptospira ed essere infettivo per l’uomo. Il campione, il test completato e tutti i materiali esposti al campione sono biologicamente pericolosi e dovranno essere smaltiti di conseguenza. Indossare guanti durante la manipolazione del campione e l’esecuzione del test.
- Il test può essere eseguito su sangue intero, siero o plasma. I campioni di sangue intero devono essere con anti coagulante quale citrato o eparina.
- L’emolisi non interferisce in modo significativo con il test, tuttavia la presenza di emoglobina dovuta a campioni fortemente emolizzati può parzialmente oscurare un risultato debolmente positivo.
Modalità d'utilizzo
Questo test utilizza una speciale pipetta autoriempiente per erogare con precisione un ridotto volume di campione di analisi. Sebbene la pipetta sia diversa dalle pipette note alla maggior parte degli utenti, è molto semplice e precisa da usare. Seguire attentamente le istruzioni; in caso contrario, il dispositivo potrebbe non funzionare correttamente.
1. Estrarre il test dalla confezione di alluminio e disporlo su una superficie piana.
2. Afferrare delicatamente il gambo della pipetta. Non premere! La pipetta si riempirà automaticamente per azione capillare, una volta posizionata nel campione di sangue. Comprimere il bulbo della pipetta solo al momento di depositare il campione sul dispositivo di analisi.
3. Tenere una provetta e la pipetta del campione in posizione angolata al fine di consentire il corretto riempimento della pipetta. Senza premere, posizionare la punta della pipetta nel campione. La provetta capillare all’interno della pipetta si riempirà automaticamente in 2-3 secondi. Togliere la pipetta dal campione una volta completato il riempimento della provetta capillare.
4. Far toccare la punta della pipetta sul pozzetto di raccolta campione e premere con attenzione il bulbo per erogare il campione (5 ml), accertandosi che le dita coprano i fori di aerazione sul bulbo della
5. Aggiungere quattro gocce (circa 140 ml) di soluzione tampone, capovolgendo il flacone con il contagocce per farlo fuoriuscire.
6. Attendere che il test venga eseguito per 10 minuti e osservare l’eventuale presenza di bande di colore rosa all’interno delle finestre di lettura 2 e 3.
RISULTATI:
1. Convalida: il test è valido se una banda di colore rosa è presente all’interno della finestra di lettura 3.
2. Interpretazione:
a. Nessuna banda presente all’interno della finestra 2, una banda di lettura è presente all’interno della finestra 3: il campione è negativo alle IgM anti-Leptospira.
b. Una banda è presente all’interno di entrambe le finestre di lettura 2 e 3: il campione è positivo alle IgM anti- Leptospira. Le IgM a questo livello sono indicative di leptospirosi clinica.
Formato
1. 5 sacchetti, ciascuno contenente 1 dispositivo di analisi e un sacchetto disidratante.
2. 1 flacone con contagocce di soluzione tampone.
3. Istruzioni per l’uso.
4. 1 sacchetto contenente pipette capillari autoriempienti.
Cod.6960000196
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