Anauran Gocce Auricolari 25 ml

DENOMINAZIONE

ANAURAN GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicrobici.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono: polimixina B solfato 1.000.000 U.I., n eomicina solfato 0,500 g (pari a neomicina base 0,375 g), lidocaina cl oridrato 4 g.

ECCIPIENTI

Benzalconio cloruro, glicole propilenico, glicerolo, acqua depurata.

INDICAZIONI

Otiti acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI

Pazienti che presentano ipersensibilita' alla Polimixina B solfato, al la Neomicina solfato e alla Lidocaina cloridrato e a composti strettam ente correlati da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli e ccipienti; pazienti che presentano la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di ototossicita'.

POSOLOGIA

Adulti 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno.
Bambini 2-3 gocce, 3-4 volte al giorno.
Instillare, tramite l'apposito contagocce, nel dotto auricola re tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti.
Il periodo di t rattamento e' variabile in relazione alla rapidita' della risposta ter apeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorn i consecutivi.

AVVERTENZE

L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare origi ne a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso interrompere il tratta mento e consultare il medico per istituire idonea terapia.
In presenza di infezioni profonde o resistenti e' opportuno integrare la medicazi one locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale.
T rattamenti prolungati possono dar luogo a superinfezioni da germi resi stenti.
La neomicina puo' indurre la perdita permanente dell'udito di tipo neurosensoriale in seguito al danno della coclea, soprattutto con la distruzione delle cellule ciliate dell'organo del Corti.
Il rischi o di ototossicita' e' maggiore in caso di uso prolungato, si raccomand a pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi.
Si possono verificare allergia crociata e resistenza crociata con altri d erivati aminoglicosidici.
Il farmaco va utilizzato esclusivamente in s ede otologica; applicazioni in altre sedi sono inappropriate.
Informaz ioni importanti su alcuni eccipienti Il medicinale contiene benzalconi o cloruro, irritante che puo' causare reazioni cutanee.

EFFETTI INDESIDERATI

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite allergica, prurito.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di sommi nistrazione: irritazione in sede di applicazione.
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: ototossicita'.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza .
Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei casi di effet tiva necessita' e sotto diretto controllo medico.
Deve essere usata ca utela quando il medicinale e' utilizzato dalle donne che allattano.